说真的，我就是长期病歪歪的那个人，。三十多岁开始就四处求医问药，看了西医看中医，吃了西药换中药。基本每年都要到医院住几天。现在此时此刻厨房里还熬着中药。昨天，和老公一起去医院，眼看着几个楼梯就能到地方，可是我抬不起来腿，真的很累很累，想想心酸的眼泪止不住的流。年纪轻轻的，四十岁刚出头，却频频生病，上有年迈的父母，下有尚未成年的女儿，家庭家庭照顾不了，工作工作不能好好完成，我这一生还能干啥。病了这么久，我很少哭，这一次实在受不了啦，心里的痛苦和压力快要把我压趴下了。在医院走廊上我哭的很伤心，很无奈很痛苦。我老公在一边啥也没说，只是等我哭完拍拍我的后背，又拉着我往前走。他说：老婆，怎么办啊？我们总要走下去的。我不知道自己还能活多久，也不知道自己还有没有机会恢复健康，但是真的，像我们这种人需要家人更多的陪伴与耐心，有时候不需要家人的安慰只需要他们在自己的身边，默默陪着就行了。我现在还没有放弃自己的想法，我还想坚持坚持，西药副作用大就大吧，中药难喝就难喝吧，我不怕。比起这些我怕的就是家人对我付出的那么多坚持与宽慰在我走后该多么心痛。写不下去，泪又模糊了我眼。就这样吧[伤心]
我大姐今年77岁，在床上已经躺着已经超过了60年。
大姐1944年生，1960年上半年16岁读高一时患上了慢性肾炎。患病后身体十分虚弱，整天躺在床上，大腿粗得像水桶一样，也不能下楼。肾炎要吃淡，我们总是在菜出锅前放极少的盐，先盛出来端到床前给她吃。六十年代从患病开始，我母亲每到放暑假，总要带上大姐，到全国很多大城市去求医访药。好在父母亲有许多长辈当年还在一定的位置，加上还有很多的姨表姊妹和叔伯姊妹，大学毕业后在全国各地工作，母亲便请他们联系医院，找名医，寻偏方，从中医到西医。然而因为两个肾全坏死，在逐渐萎缩，医生也无能为力，结论是要么肾移植，要么透析。不说当年的技术条件如何，单是费用 ，就是一个天文数字。我家经济条件很差，不要说大姐以往看病的费用，就是我们七个兄弟姊妹的日常生活开销，很大部分都是亲戚们慷慨资助的，所以什么移植、透析根本是不可能的。直至1967年，我母亲也死了心，而且那些亲戚们也是“泥菩萨过河”，大姐也从此待在家里听天由命。经常会有热心的邻居、朋友，推荐一些偏方来，偶尔也会去抓上几帖中药，在家煎了喝，有用无用也是天知道，死马当活马医，反正几十年下来总是那样。大家都觉得治愈无望，最后连吃饭也不再忌口，和我们大家一样吃了。大姐因为患病，体质很弱，经常伤风感冒，头疼脑热，小时候我便总要到南大街上的药房去买消治龙、APC等䐵胺类药物，以至药房的配药大夫都认识我了，每当我去买药，总会问，是你大姐吃的吧？也会说，看来还活着。那时老家是个小县城 ，很多人都知道我家有个病入膏肓、奄奄一息的病人。大姐由于长年不晒太阳，本来就白的皮肤更加白得可怕，加上多年的病瘦，吓得同学都不敢到我家里来。
到了本世纪初，长期肾炎的并发症开始显现。肾功能衰竭是必然的，早就如此了。最明显的就是高血压和冠心病，期间有过几次小中风，还住了好几次医院。原来躺在床上偶然还会看看电视看看书，和人有气无力地聊聊天，现在只能整天睡觉了。
俗话说:弯弯扁担挑不断。给我大姐算了算，从1960年上半年卧床开始，至今已经超过60周年，再过几个月就要达61周年。按当地政策她可以免费入养老院，但她坚决不同意，我们兄弟姐妹也只能依了她。因为母亲2011年去世时特地关照，要我们兄弟姐妹把大姐照顾好。
去年同学聚会，45年未面的同学很自然地问我，你大姐死了多少年了？我笑着回答：不好意思，阎王还没有把她收了去，可能是把她给忘了吧！
知道情况的人都说，大姐能活到现在就是一个奇迹。早就给医生判了死刑的人，居然到现在还活着，真是不可思议。搬了几次家，早先在就医，特别是在许多大城市医院看病的一大堆病历已经找不到了，否则倒是可以献给医疗机构或专家研究研究。